关键词搜索: PM2.5标准品,SRM1648a城市颗粒物,05/112低分子量肝素,细菌内毒素USP标准品

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技术文章
  • 2022

    10-17

    NRC标准品 N-磺酰氨甲酰膝沟藻毒素-2&3(CRM-C1&2)的制备

    NRC标准品 N-磺酰氨甲酰膝沟藻毒素-2&3(CRM-C1&2)的制备:从塔玛亚历山大藻的大规模实验室培养物中分离出N-磺酰氨甲酰膝沟藻毒素-2&3(C1&2),然后通过几个色谱步骤进行纯化[4]。通过LC-MS/MS[5,6](Figure 1和Figure 2)和1'H NMR确认C182的结构和纯度。...
  • 2022

    10-16

    NRC标准品CRM-AZA3的储存和使用说明

    为确保NRC标准品CRM-AZA3的稳定性,安瓿应储存在-12°C或以下。同样,该材料的任何小份或稀释液应储存在-12°C的低顶空小瓶中。...
  • 2022

    10-16

    NRC标准品CRM-AZA3 原多甲藻酸毒素-3的​稳定性及不确定性

    对NRC标准品CRM-AZA3 原多甲藻酸毒素-3进行了短期和长期稳定性研究。生产工艺和浓度与CRM-AZA3-b相当,因此合理假设具有可比稳定性。...
  • 2022

    10-16

    CRM-AZA3-b 原多甲藻酸毒素-3标准溶液的制备

    CRM-AZA3-b 原多甲藻酸毒素-3标准溶液的制备提取和纯化在爱尔兰海洋研究所进行,最终清洁和纯度检查在哈利法克斯国家研究委员会进行。AZA3的结构和纯度由NMR和LC-MS/MS证实。未检测到明显杂质。使用高分辨率MS,AZA3的[M+H]*的测量准确质量为828.4877+/-0.0002(C4cHHoNO12=-1.8 ppm)。图1显示了高分辨率MS产物离子光谱。...
  • 2022

    10-16

    NRC标准品CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2的制备

    NRC标准品CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2是2005年从布鲁克斯公司从伊利兰·多尼格尔采集的贝类组织中分离出来的。NRC标准品CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2的制备提取和纯化在爱尔兰海洋研究所进行,最终清洁和纯度检查在哈利法克斯国家研究委员会进行。...
  • 2022

    10-16

    CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2(NRC标准品)的储存和使用说明

    为确保CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2(NRC标准品)的稳定性,安瓿应储存在-12°C或以下。同样,CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2(NRC标准品)的任何小份或稀释液应储存在-12°C的低顶空小瓶中。...
  • 2022

    10-16

    NRC标准品CRM-AZA1的稳定性及有效期

    NRC标准品CRM-AZA1稳定性研究对CRM-AZA1进行了短期和长期稳定性研究。由于生产工艺和浓度与CRM-AQA1-b相当,因此可以合理假设其具有可比稳定性。稳定性研究表明,AZA1在一年内不会在-12C或更低温度下发生显著降解。10天后,在+37°C以下的温度下未观察到显著降解;然而,在这种温度下一年后的降解是显著的。...
  • 2022

    10-16

    CRM-AZA1原多甲藻酸毒素-1(NRC标准品)的制备及分析

    CRM-AZA1原多甲藻酸毒素-1(NRC标准品)是从2005年爱尔兰多尼戈尔郡布鲁克斯收集的贝类组织中分离出来的。AZA1的制备提取和纯化在伊利兰海洋研究所进行,最终清洁和纯度检查在哈利法克斯国家研究委员会进行。...
  • 2022

    10-15

    NISTmAb标准物质,人源化IgG1κ单克隆抗体(RM8671)的操作和使用说明

    应将NISTmAb标准物质,人源化IgG1κ单克隆抗体(RM8671)包装小瓶从−80°C冷冻并在室温下解冻约30分钟或直到没有残留冰晶。解冻后,小瓶应轻轻倒置五次,以缓解冷冻过程中可能形成的任何浓度梯度。然后,应在微型离心机中快速旋转小瓶,以沉淀可能残留在瓶盖或小瓶内螺纹上的任何溶液。...
  • 2022

    10-15

    RM8671人源化IgG1κ单克隆抗体储存条件及方法

    RM8671人源化IgG1κ单克隆抗体应用干冰装运,装运期间应保持冷冻状态。RM8671人源化IgG1κ单克隆抗体应在冻结状态下储存在−80°C。...
  • 2022

    10-15

    NIST标准物质RM8671,人源化IgG1κ单克隆抗体的主要用途

    NIST标准物质RM8671,人源化IgG1κ单克隆抗体主要用于评估测定单克隆抗体的物理化学和生物物理属性的方法的性能。它还为开发治疗性蛋白质表征的新技术提供了一种具有代表性的测试分子。该RM可用于多种用途,包括系统适用性测试、建立方法或仪器性能和可变性、比较变化的分析测试方法以及协助方法鉴定。...
  • 2022

    07-28

    cerilliant标准品质量概述

    Cerilliant标准品的质量认证包括 ISO 17034、ISO/IEC 17025 和 ISO 9001 认证,Cerilliant为每个生产的产品提供全面的分析证书 (COA)。...